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第1篇 gsp認(rèn)證專員崗位職責(zé)內(nèi)容
1.負(fù)責(zé)公司藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量管理工作。
2.監(jiān)督指導(dǎo)藥品檢查驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員日常的工作。
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、質(zhì)量投訴、質(zhì)量
第2篇 sourcingspecialist/供應(yīng)商開發(fā)專員崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
key responsibilities:
·evaluate the viability of potential supplier factories for opportunities building vendor partnerships including: conducting factory audits and assessments for manufacturing processes， production capacity， quality and compliance.
·評(píng)估潛在的供方工廠的機(jī)會(huì)，建立供應(yīng)商合作關(guān)系，包括：進(jìn)行工廠審核和評(píng)估制造過(guò)程，生產(chǎn)能力，質(zhì)量和合規(guī)性。
·leads startup and development with selected suppliers， and collaborates with category management and supply ch__n as necessary for effective and efficient vendor performance. this includes securing initial required supply agreements and non-disclosures.
·啟動(dòng)并發(fā)展與選定供應(yīng)商的業(yè)務(wù)，如需要時(shí)協(xié)助總部的品類管理和供應(yīng)鏈管理者一起確保供應(yīng)商績(jī)效的有效和高效。這包括簽訂初始要求的供貨協(xié)議和保密協(xié)議。
·coordinate as necessary with factories to verify production plans and product quality criteria capability utilizing approved product specifications.
·負(fù)責(zé)與工廠協(xié)調(diào)，跟蹤工廠生產(chǎn)計(jì)劃，確保工廠依據(jù)我方批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量控制。
·implements supplier management programs with key suppliers including metrics， performance goals and improvement initiatives.
·與關(guān)鍵供應(yīng)商實(shí)施供應(yīng)商管理計(jì)劃，包括相關(guān)指標(biāo)、績(jī)效目標(biāo)和改進(jìn)措施。
·ensure effective and timely reports of sourcing activities to oem sourcing manager and pinnacle products supply ch__n management team.
·確保發(fā)送及時(shí)有效的采購(gòu)活動(dòng)報(bào)告給oem采購(gòu)經(jīng)理和pinnacle產(chǎn)品供應(yīng)鏈管理團(tuán)隊(duì)。
·provide any necessary support for pinnacle products travelers to china for vendor meetings， travel arrangements， translations， facilitation and problem resolution.
·為pinnacle集團(tuán)從國(guó)外來(lái)華出差的同事提供必要的支持，如安排與中國(guó)供應(yīng)商會(huì)議、行程安排、翻譯，提供便利及問(wèn)題解決。
·paperwork and document keeper of the oem sourcing business
·負(fù)責(zé)保管與oem sourcing相關(guān)的文件資料
skills and e_perience:
·work e_perience in procurement/sales/sourcing company or international e_ports trading company， or us based oem background.
·采購(gòu)/銷售/專業(yè)尋源公司/出口貿(mào)易公司或者有美國(guó)公司oem背景方面的工作經(jīng)驗(yàn)。
·must be able to accept travels.
·可以接受出差
·quality management and factory assessment skills –quality assurance， and production process preferred.
·質(zhì)量管理和審核工廠技能-有過(guò)質(zhì)保，生產(chǎn)工藝方面經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先
·good computer usage skills – familiar with m/s office (e_cel especially)， internet， etc.
·良好的計(jì)算機(jī)運(yùn)用能力-熟悉辦公軟件(尤其是e_cel)、互聯(lián)網(wǎng)等
·must be det__l oriented， have strong analytical skills.
·注重細(xì)節(jié)，有較強(qiáng)的分析能力。
·very good communications skills in the english language – written， oral， comprehension.
·良好的英語(yǔ)溝通能力-書面，口頭，理解。
·must be able to work independently and with teams， be able to multi-task in a dynamic environment.
·能夠獨(dú)立工作并與團(tuán)隊(duì)合作，能夠在工作過(guò)程中承擔(dān)多項(xiàng)任務(wù)。
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-5年
第3篇 gsp專員崗位職責(zé)
醫(yī)療器械專員(gsp) 華粵集團(tuán) 廣州市華粵行儀器有限公司,華粵行,華粵集團(tuán),華粵行 崗位要求:
1.大專及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué),生物,計(jì)算機(jī),國(guó)貿(mào)等專業(yè), 英語(yǔ)水平四級(jí)以上;
2.一年以上醫(yī)療器械批發(fā)/醫(yī)藥企業(yè),從事數(shù)據(jù)進(jìn)銷存工作;
3.熟悉金博系統(tǒng)、《本草綱目》系統(tǒng)、erp系統(tǒng)操作,熟練使用word、e_cel等辦公軟件;
4.熟悉藥監(jiān)局網(wǎng)頁(yè)及相關(guān)系統(tǒng)的查詢及使用;熟悉藥監(jiān)局醫(yī)療設(shè)備法規(guī)和管理要求;熟悉藥監(jiān)局的檢測(cè)所和藥監(jiān)局的運(yùn)作;
5.良好的溝通,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬎季S能力,對(duì)數(shù)據(jù)高度敏感;
崗位職責(zé):
1.提供醫(yī)療器械管理員要求的數(shù)據(jù)(定期更新醫(yī)療器械產(chǎn)品清單、分析篩選出醫(yī)療器械產(chǎn)品的進(jìn)、銷、存數(shù)據(jù));
2.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械管理制度,監(jiān)督供應(yīng)鏈的內(nèi)部執(zhí)行(人員的定期培訓(xùn)、完成醫(yī)療器械相關(guān)工作流程指引、指導(dǎo)涉及醫(yī)療器械的采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)和合同人員合規(guī)操作);
3.sap系統(tǒng)主數(shù)據(jù)維護(hù)(sap物料、客戶、供應(yīng)商主數(shù)據(jù)的日常維護(hù)、oa系統(tǒng)《銷售單位》底表的維護(hù))。
第4篇 gsp專員崗位職責(zé)任職要求
gsp專員崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)首營(yíng)資料的審核和銷售客戶的審核;
2、協(xié)助負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;
3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的質(zhì)量投訴、調(diào)查和處理;
4、協(xié)助組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
5、負(fù)責(zé)不良事件的報(bào)告和處理。
任職資格:
1、統(tǒng)招大專以上學(xué)歷，質(zhì)量管理、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉藥品或者醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)，熟悉《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》gsp;
3、熟悉醫(yī)療器械許可事項(xiàng)的申請(qǐng)及變更流程。
gsp專員崗位
